｜罕見基因缺失兒，心路歷程分享④｜ 我的女兒因罕見基因缺失，發展比其他孩子慢了許多。 正常孩子4個月就能翻身，但她到7、8個月連嘗試都沒有，每次看她無法完成動作，心都揪著，覺得無助又焦慮。 . . 透過沈醫生推薦，找到專業嬰幼兒復健治療師，幫助她改善餵食困難，也加強肢體發展。治療過程像「小嬰兒瑜伽」，透過拉筋和特定訓練幫助協調身體，有次經驗特別印象深刻，治療師按壓她胸部下方的某個點，搭配動作，她的哭聲突然變得洪亮！就好像開啟身體某個開關一樣，自此吞嚥上也順利許多。 . . 接下來，我們全力專注於翻身訓練。 雖然過程漫長，但她每一次的小進步，都讓我滿懷希望，她雖然進度慢，但每一步都是對我的鼓勵。從完全不願喝奶，到能在半睡半醒間喝完整瓶奶，這對我們來說是巨大的突破，她的成長曲線終於開始上升，這是努力的見證，也是她生命力的展現。